矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(Cyanidin-3-O-glucoside,C3G)作为一种宽泛存在于水果、蔬菜和谷物中的天然花青素,因其鲜艳的色泽和多样的生物活性而备受关注。本文概述了矢车菊素-3-O-葡萄糖苷近期在抗氧化、抗炎、抗癌、代谢调节和器官;さ确矫娴淖暄薪,并对其作用机造、生物利用度和不变性改进战术进行总结,旨在为其开发利用提供理论支持及实物支持。
英文名:Cyanidin 3-O-glucoside chloride
中文名:矢车菊素-3-O-葡萄糖苷
CAS号:7084-24-4
分子式:C21H21ClO11
分子量:484.84g/mol
结构类型:Anthocyanins
起源:桑叶、越桔、番薯、捞赢、黑米
溶化度:溶于甲醇、水、氯仿
LogP:0.19
中文副名:氯化紫菀苷,氯化白除虫菊苷
英文副名:Kuromanin,Kuromanine,Cyanidin 3-β-glucoside,Glucocyanidin,Chrysontemin
一、抗炎活性[1]
钻研发现:
C3G及其脂质体在THP-1巨噬细胞中显著降低多种炎症有关因子(TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8)的水平,并;は赴庥诘蛲。
作用机造:
抑造LPS诱导的NF-κB信号通路活化,从而削减促炎细胞因子的开释(图1)。
图1 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)作为抗炎剂的作用机造[9]
二、抗氧化活性[2]
钻研发现:
C3G脂质体能显著提升GES-1胃上皮细胞的总抗氧化能力(T-AOC),降低脂质过氧化产品MDA,;は赴馐蹾2O2诱导的氧化危险。
作用机造:
通过激活细胞内源性抗氧化通路,断根自由基,减轻氧化应激。
三、细胞;ぃ╨ncRNA调控)[3]
钻研发现:
C3G能通过扭转长链非编码RNA(lncRNA)的表白谱,减轻玉米赤霉烯酮(ZEN)对猪颗粒细胞的危险。
作用机造:
调节lncRNA表白,过问PI3K/AKT信号通路,抑造细胞凋亡。
四、神经;[4]
钻研发现:
通过激活Nrf2信号、抑造GSK-3β、调节线粒体职能及抗氧化酶活性,在肾脏、视网膜、肺和神经系统中全面匹敌氧化应激[1]。
作用机造:
在Aβ转基因线虫模型中抑造Aβ荟萃,加强抗氧化能力,改善影象。在BV2幼胶质细胞中抑造LPS诱导的炎症和氧化危险。
五、糖异生与癌细胞衰老[5]
钻研发现:
C3G通过激活AMPK蹊径抑造肝脏糖异生,并能诱导氧化应激下的癌细胞衰老和凋亡。
作用机造:
激活AMPK通路,进而抑造糖异生(图2);通过诱导细胞衰老和凋亡阐扬抗癌活性。
图2 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)在糖尿病中的调控机造
六、抗真菌毒素[6]
钻研发现:
C3G能影响禾谷镰刀菌的成长并持续降低其产生的enniatin真菌毒素。
作用机造:
影响真菌成长和毒素生物合成。
七、酶抑造活性[7]
钻研发现:
C3G对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶阐发出可逆的非竞争性抑造作用,提醒其在血糖节造方面的潜力。
作用机造:
通过氢键和疏水力与酶的关键氨基酸残基相互作用,抑造碳水化合物消化酶活性。
1、女性生殖健全[8]
钻研发现:
C3G对女性生殖健全有益,能;ぢ殉蚕赴馐苎趸,抑造卵巢癌和宫颈癌细胞成长,并可能缓解多囊卵巢综合征(PCOS)。
作用机造:
抗氧化、抗炎、诱导癌细胞凋亡、调节雌激素受体及有关成长因子和血管天生通路(图3)。
图3 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)通过多种细胞信号通路对女性生殖过程的凋亡效应[8]
2、调节代谢错乱与预防肥胖[9]
钻研发现:
C3G在预防肥胖有关代谢错乱中功效显著,能调节脂质代谢、加强能量稳态,并改善心血管疾病、2型糖尿病及胰岛素抵抗。
作用机造:
调节脂质代谢、加强能量稳态、抗氧化、抗炎、抑造NF-κB通路、激活Nrf2/AMPK通路、改善肠路菌群(图4)。
图4 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)调控脂质代谢示意图[9]
3、缓解活动性委顿[10]
钻研发现:
C3G等天然黄酮类化合物通过抗氧化和抗炎个性,在缓解活动性委顿方面显示出潜力。
作用机造:
抑造氧化应激和炎症反映,调节能量代谢,激活Keap1/Nrf2/ARE和AMPK/PGC1-α通路。
4、肝脏;[11]
钻研发现:
C3G的;苌铮–3G-月桂酸酯)对H2O2诱导的LO2肝细胞氧化危险拥有显著;ぷ饔。
作用机造:
抑造活性氧产生,复原抗氧化酶活性,改善线粒体职能,并激活PI3K/Akt-Nrf2-HO-1/NQO1通路。
5、肾脏;[12]
钻研发现:
黑米中的C3G能显著预防链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的肾职能阻碍和肾纤维化。
作用机造:
抗胰岛素抵抗、抗氧化应激、抗炎、抑造TGF-β1/p-Smads表白和细胞表基质(ECM)荟萃。
6、畜牧业利用[13]
钻研发现:
富含C3G的黑甘蔗青贮料可作为饲料,减轻山羊的氧化应激,并改善肉质。
作用机造:
调节瘤胃发酵,提高抗氧化酶活性,不变肌肉膜,改善肉质。
图5 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)在人体胃肠路分歧部位的降解和吸收示意图[9]
C3G的临床利用潜力受到其理化性质的限度,重要是低不变性和低生物利用度。近期的钻研沉点之一是开发新战术以克服这些挑战。
1、递送系统封装
脂质体和纳米脂质体作为递送载体,能有效提高C3G的不变性、溶化度和生物利用度[1][2]。有钻研批注,C3G脂质体粒径约为234nm,包封率可达75.0%,能显著提高其在GES-1细胞中的抗氧化活性[2]。
2、分子建饰
酶促;且恢钟行У慕ㄊ尾街。通过将脂肪酸链衔接到C3G的葡萄糖部门,能够显著提高其亲脂性和不变性[14]。钻研发现,固然;档土薈3G的体表抗氧化活性,但其细胞内抗氧化活性却显著加强,例如,C3G-月桂;サ南赴寡趸芰Ρ菴3G逾越125.9%[14]。另一项钻研也证实,C3G-月桂酸酯比C3G自身拥有更优的肝;ぷ饔[11]。
3、与大分子相互作用
C3G与食品基质中的大分子(如蛋白质和多糖)的相互作用也影响其不变性。钻研发现,C3G能够与酪蛋白水解物产生相互作用,并通过氢键、范德华力或疏水作用形成复合物[15]。这种相互作用在某些前提下阐发出协同抗氧化效应,但也可能因覆盖活性基团而产生拮抗作用[15]。同样,与经过超声建饰的果胶结合,能够提高C3G的热不变性[16]。然而,与β-伴大豆球蛋白(7S)的强相互作用在热处置后反而降低了C3G的生物可及性和抗氧化能力[17]。
宝马bm1122线路顶级生物可大量供给矢车菊素-3-O-葡萄糖苷,并可凭据客户需要进行委托定造出产。
性状:固体
色彩:紫红色
贮藏前提:密关、干燥、常温
供给规格:克级至百克级供给,有成熟工艺,不变供给
理化数据起源:宝马bm1122线路顶级生物官网、PubChem、HMDB
参考文件:
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