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公司动态

天然花青素C3G的多靶点药理活性钻研进展

颁发功夫:2025-09-19

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(Cyanidin-3-O-glucoside,C3G)作为一种宽泛存在于水果、蔬菜和谷物中的天然花青素 ,因其鲜艳的色泽和多样的生物活性而备受关注。本文概述了矢车菊素-3-O-葡萄糖苷近期在抗氧化、抗炎、抗癌、代谢调节和器官;さ确矫娴淖暄薪 ,并对其作用机造、生物利用度和不变性改进战术进行总结 ,旨在为其开发利用提供理论支持及实物支持。

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英文名:Cyanidin 3-O-glucoside chloride

中文名:矢车菊素-3-O-葡萄糖苷

CAS号:7084-24-4

分子式:C21H21ClO11

分子量:484.84g/mol

结构类型:Anthocyanins

起源:桑叶、越桔、番薯、捞赢、黑米

溶化度:溶于甲醇、水、氯仿

LogP:0.19

中文副名:氯化紫菀苷,氯化白除虫菊苷

英文副名:Kuromanin,Kuromanine,Cyanidin 3-β-glucoside,Glucocyanidin,Chrysontemin

药理活性作用

一、抗炎活性[1]

钻研发现:

C3G及其脂质体在THP-1巨噬细胞中显著降低多种炎症有关因子(TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8)的水平 ,并;は赴庥诘蛲。

作用机造:

抑造LPS诱导的NF-κB信号通路活化 ,从而削减促炎细胞因子的开释(图1)。

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图1 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)作为抗炎剂的作用机造[9]

二、抗氧化活性[2]

钻研发现:

C3G脂质体能显著提升GES-1胃上皮细胞的总抗氧化能力(T-AOC) ,降低脂质过氧化产品MDA ,;は赴馐蹾2O2诱导的氧化危险。

作用机造:

通过激活细胞内源性抗氧化通路 ,断根自由基 ,减轻氧化应激。

三、细胞;ぃ╨ncRNA调控)[3]

钻研发现:

C3G能通过扭转长链非编码RNA(lncRNA)的表白谱 ,减轻玉米赤霉烯酮(ZEN)对猪颗粒细胞的危险。

作用机造:

调节lncRNA表白 ,过问PI3K/AKT信号通路 ,抑造细胞凋亡。

四、神经;[4]

钻研发现:

通过激活Nrf2信号、抑造GSK-3β、调节线粒体职能及抗氧化酶活性 ,在肾脏、视网膜、肺和神经系统中全面匹敌氧化应激[1]。

作用机造:

在Aβ转基因线虫模型中抑造Aβ荟萃 ,加强抗氧化能力 ,改善影象。在BV2幼胶质细胞中抑造LPS诱导的炎症和氧化危险。

五、糖异生与癌细胞衰老[5]

钻研发现:

C3G通过激活AMPK蹊径抑造肝脏糖异生 ,并能诱导氧化应激下的癌细胞衰老和凋亡。

作用机造:

激活AMPK通路 ,进而抑造糖异生(图2);通过诱导细胞衰老和凋亡阐扬抗癌活性。

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图2 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)在糖尿病中的调控机造

六、抗真菌毒素[6]

钻研发现:

C3G能影响禾谷镰刀菌的成长并持续降低其产生的enniatin真菌毒素。

作用机造:

影响真菌成长和毒素生物合成。

七、酶抑造活性[7]

钻研发现:

C3G对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶阐发出可逆的非竞争性抑造作用 ,提醒其在血糖节造方面的潜力。

作用机造:

通过氢键和疏水力与酶的关键氨基酸残基相互作用 ,抑造碳水化合物消化酶活性。

利用领域

1、女性生殖健全[8]

钻研发现:

C3G对女性生殖健全有益 ,能;ぢ殉蚕赴馐苎趸 ,抑造卵巢癌和宫颈癌细胞成长 ,并可能缓解多囊卵巢综合征(PCOS)。

作用机造:

抗氧化、抗炎、诱导癌细胞凋亡、调节雌激素受体及有关成长因子和血管天生通路(图3)。

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图3 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)通过多种细胞信号通路对女性生殖过程的凋亡效应[8]

2、调节代谢错乱与预防肥胖[9]

钻研发现:

C3G在预防肥胖有关代谢错乱中功效显著 ,能调节脂质代谢、加强能量稳态 ,并改善心血管疾病、2型糖尿病及胰岛素抵抗。

作用机造:

调节脂质代谢、加强能量稳态、抗氧化、抗炎、抑造NF-κB通路、激活Nrf2/AMPK通路、改善肠路菌群(图4)。

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图4 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)调控脂质代谢示意图[9]

3、缓解活动性委顿[10]

钻研发现:

C3G等天然黄酮类化合物通过抗氧化和抗炎个性 ,在缓解活动性委顿方面显示出潜力。

作用机造:

抑造氧化应激和炎症反映 ,调节能量代谢 ,激活Keap1/Nrf2/ARE和AMPK/PGC1-α通路。

4、肝脏;[11]

钻研发现:

C3G的;苌铮–3G-月桂酸酯)对H2O2诱导的LO2肝细胞氧化危险拥有显著;ぷ饔。

作用机造:

抑造活性氧产生 ,复原抗氧化酶活性 ,改善线粒体职能 ,并激活PI3K/Akt-Nrf2-HO-1/NQO1通路。

5、肾脏;[12]

钻研发现:

黑米中的C3G能显著预防链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的肾职能阻碍和肾纤维化。

作用机造:

抗胰岛素抵抗、抗氧化应激、抗炎、抑造TGF-β1/p-Smads表白和细胞表基质(ECM)荟萃。

6、畜牧业利用[13]

钻研发现:

富含C3G的黑甘蔗青贮料可作为饲料 ,减轻山羊的氧化应激 ,并改善肉质。

作用机造:

调节瘤胃发酵 ,提高抗氧化酶活性 ,不变肌肉膜 ,改善肉质。

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图5 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)在人体胃肠路分歧部位的降解和吸收示意图[9]

C3G的临床利用潜力受到其理化性质的限度 ,重要是低不变性和低生物利用度。近期的钻研沉点之一是开发新战术以克服这些挑战。

1、递送系统封装

脂质体和纳米脂质体作为递送载体 ,能有效提高C3G的不变性、溶化度和生物利用度[1][2]。有钻研批注 ,C3G脂质体粒径约为234nm ,包封率可达75.0% ,能显著提高其在GES-1细胞中的抗氧化活性[2]。

2、分子建饰

酶促;且恢钟行У慕ㄊ尾街。通过将脂肪酸链衔接到C3G的葡萄糖部门 ,能够显著提高其亲脂性和不变性[14]。钻研发现 ,固然;档土薈3G的体表抗氧化活性 ,但其细胞内抗氧化活性却显著加强 ,例如 ,C3G-月桂;サ南赴寡趸芰Ρ菴3G逾越125.9%[14]。另一项钻研也证实 ,C3G-月桂酸酯比C3G自身拥有更优的肝;ぷ饔[11]。

3、与大分子相互作用

C3G与食品基质中的大分子(如蛋白质和多糖)的相互作用也影响其不变性。钻研发现 ,C3G能够与酪蛋白水解物产生相互作用 ,并通过氢键、范德华力或疏水作用形成复合物[15]。这种相互作用在某些前提下阐发出协同抗氧化效应 ,但也可能因覆盖活性基团而产生拮抗作用[15]。同样 ,与经过超声建饰的果胶结合 ,能够提高C3G的热不变性[16]。然而 ,与β-伴大豆球蛋白(7S)的强相互作用在热处置后反而降低了C3G的生物可及性和抗氧化能力[17]。
宝马bm1122线路顶级生物可大量供给矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 ,并可凭据客户需要进行委托定造出产。

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性状:固体

色彩:紫红色

贮藏前提:密关、干燥、常温

供给规格:克级至百克级供给 ,有成熟工艺 ,不变供给

理化数据起源:宝马bm1122线路顶级生物官网、PubChemHMDB

参考文件:

[1] Hao X, Guan R, et al. Anti‐inflammatory activity of cyanidin‐3‐O‐glucoside and cyanidin‐3‐O‐glucoside liposomes in THP‐1 macrophages[J]. Food Science & Nutrition, 2021, 9(12): 6480-6491.

[2] Quan Z, Guan R, et al. Antioxidant activity and absorption of cyanidin-3-O-glucoside liposomes in GES-1 cells in vitro[J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2020, 84(6): 1239-1249.

[3] Li X, Zhang F, et al. LncRNA profiles of cyanidin-3-O-glucoside ameliorated zearalenone-induced damage in porcine granulosa cells[J]. Gene, 2023, 884: 147693.

[4] Zhu Z, Yang L, Li Z, et al. Cyanidin‐3‐O‐glucoside, cyanidin, and oxidation products of cyanidin protect neuronal function through alleviating inflammation and oxidative Damage [J]. Journal of Food Science, 2022, 87(5): 2159–2172.

[5] Jia Y, Wu C, Rivera-Piza A, et al. Mechanism of Action of Cyanidin 3-O-Glucoside in Gluconeogenesis and Oxidative Stress-Induced Cancer Cell Senescence [J]. Antioxidants, 2022, 11(4): 749.

[6] Felici L, Atanasova V, et al. Cyanidin 3-O-glucoside and other anthocyanins affect enniatins production in fusarium avenaceum[J]. Fungal Biology, 2025, 129(6): 101640.

[7] Wang W, Cui Y, Zheng M, et al. Inhibitory kinetics of cyanidin-3-O-glucoside against α-amylase and α-glucosidase. [Z](2023–09–06).

[8] Majerik Behinska K, Balkova E, Mihal M, Roychoudhury S, Kolesarova A. The therapeutic potential of cyanidin-3-O-glucoside relating to female reproductive health[J]. Frontiers in Pharmacology, 2025, 16.

[9] Oumeddour D, Al-Dalali S, Zhao L, Zhao L, Wang C. Recent advances on cyanidin-3-O-glucoside in preventing obesity-related metabolic disorders: A comprehensive review[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2024, 729: 150344.

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[11] Zhou P, Pan Y, Yang W, et al. Hepatoprotective effect of Cyanidin-3-O-glucoside–lauric acid ester against H2O2-induced oxidative damage in LO2 Cells [J]. Journal of Functional Foods, 2023, 107: 105642.

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[14] Zhang P, Liu S, Zhao Z, et al. Enzymatic acylation of Cyanidin-3-glucoside with fatty acid methyl esters improves stability and antioxidant Activity [J]. Food Chemistry, 2021, 343: 128482.

[15] Yin Z, Wu Y, Chen Y, et al. Analysis of the interaction between Cyanidin-3-O-glucoside and casein hydrolysates and its effect on the antioxidant ability of the Complexes [J]. Food Chemistry, 2021, 340: 127915.

[16] Luo F, Zhang Z, Lu F, et al. Ultrasound modification of pectin and the mechanism of its interaction with Cyanidin-3-O-Glucoside [J]. Food Hydrocolloids, 2024, 152: 109898.

[17] Qie X, Chen W, Wu Y, et al. Entrapment of Cyanidin-3-O-glucoside in β-conglycinin: From interaction to bioaccessibility and antioxidant activity under thermal Treatment [J]. Food Chemistry, 2023, 398: 133832.

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