茶皂素E1（Theasaponin E1）是一种从茶树（Camellia sinensis）中提取出来的五环三萜化合物。它拥有多种生物活性，蕴含抗肿瘤、抗Ⅱ型糖尿病、抗真菌、抗血管天生和抗肥胖等，尤其在抗癌和抗糖尿病领域显示出巨大的临床利用潜力。

根基信息

英文名：Theasaponin E1

中文名：茶皂素E1

CAS号：220114-28-3

分子式：C59H90O27

分子量：1231.3 g/mol

起源：茶（Camellia sinensis (L.) Kuntze）、普洱茶（Camellia sinensis var. assamica (J. W. Mast.) Kitam.）

溶化性：溶于甲醇、DMSO，不溶于乙腈、水

LogP：-0.4

  药理活性作用 

1.抗肿瘤作用：茶皂素E1对铂耐药卵巢癌细胞拥有较强的成长抑造作用。其对卵巢癌OVCAR-3和A2780/CP70细胞拥有浓度依赖性的成长抑造作用，IC50值别离为3.5μM和2.8μM。同时，对正常卵巢IOSE-364细胞的毒性较低，IC50值大于5μM。显示出优异的抗癌潜力。

图1 茶皂素E1对OVCAR-3人卵巢癌细胞抗癌作用的示意图^[1]

2、抗糖尿病作用：茶皂素E1通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路，增长C2C12成肌细胞的葡萄糖摄取能力，改善肌肉能量代谢，降低血糖水平，对于Ⅱ型糖尿病拥有潜在的医治作用。

图2 茶皂素E1通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路的葡萄糖摄取机造^[2]

3、抗血管天生：茶皂素E1通过抑造VEGF受体复合物和NF-κB激活，抑造血管内皮细胞的管状结构形成，展示出抗血管天生作用，对于抑造肿瘤成长和转移拥有沉要意思。

图3  茶皂素E1抗血管天生作用的可能信号通路，从VEGFR-2、β-catenin、PI3-K到NF-κB^[3]

4、抗肥胖作用：茶皂素E1可能抑造脂肪细胞形成，对于肥胖和有关代谢综合征的预防和医治拥有潜在成效^[3]。

5、神经
；ぷ饔：茶皂素E1通过激活α-排泄酶和neprilysin显著降低Aβ浓度，削减β-和γ-排泄酶的活性，降低乙酰胆碱酯酶的活性，显示出作为神经
；ぬ烊徊犯纳瓢⒍暮Ｄ。ˋD）的潜力^[4]。

6、抗真菌作用：茶皂素E1通过滋扰麦角甾醇的生物合成、粉碎线粒体和调节能量代谢阐扬抗真菌作用，拥有作为新型抗白色想珠菌药物的潜力。其最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MFC）均为100μM^[5][6]。

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性状：固体 色彩：白色 贮藏前提：常温 供给规格：克级至百克级供给，有成熟工艺，不变供给

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