氧化芍药苷是芍药的重要有效成分之一,是一种单萜类糖苷化合物。为了进一步开发其药用价值，揭示其药物配伍法规的物质基础，
     由于白芍中PF的含量较高,检测较为容易, 通常用高效液相色谱法，中药复方造剂中也通常选用测定PF的含量为造剂质量尺度。然而, 氧化芍药苷进入体内后, 在血浆、组织中的含量微幼，检测较作难题。因而, 近些年来，钻研者们为了深刻揭示氧化芍药苷的作用机造及药物作用的直接靶点，对微量样本中的检测步骤也作了系统钻研, 改进和发了然一些新的检测步骤。
     由于氧化芍药苷在正常及碱性溶液中易于离子化，因而样品酸化处置易于提高氧化芍药苷的回收率，但目前没有分歧酸化前提对氧化芍药苷回收率影响的钻研，尚不成能确定氧化芍药苷提取时样本造备的最佳酸性前提。氧化芍药苷的水溶性稍好、脂溶性差，因而选取二氯甲烷、己烷2二氯甲烷2异
丙醇混合液、醋酸乙酯等液2液提取方式提取氧化芍药苷的回收率很低，通常不超过 17%。钻研发现选取固相萃取可能提高样品中氧化芍药苷的回收率, 再结合液2质联用质谱分析的检测步骤，从而提高检测的活络度。
     氧化芍药苷固相萃取亏损较大，操作步骤繁琐，加上液2质联用质谱分析的检测步骤所需设备昂贵，导致该步骤不利于推广。有钻研批注，流动相中加
入甲酸或缓冲液可能获得较好的峰型和分离成效。流动相的选择无疑是影响尝试了局的沉要成分，造成如此多样流动相选择差距的原因，可能与样品的处置、氧化芍药苷检测设备差距等的分歧有关。
     准则上，流快越慢，色谱峰分离的成效越好，但流快慢，必然导致检测功夫耽搁，很可贵到描述精密度的沉要指标, 好比日间差距、日内差距等。样品中参与内标物是提高尝试沉复性、靠得住性的沉要伎俩。通常选用的内标物有己酮可可碱、胡黄连苦苷等。有钻研显示胡黄连苦苷与氧化芍药苷在理化个性上类似, 在检测中也出现类似的保留个性。